經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng) 據(jù)輝瑞制藥官微7月24日消息，輝瑞公司（NYSE: PFE）宣布與三生制藥（01530.HK）完成了一項(xiàng)除中國以外（保留在中國獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)力的選擇權(quán)）的全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，輝瑞獲得了三生制藥SSGJ-707——一項(xiàng)基于其專有CLF2 平臺開發(fā)的靶向 PD-1 和 VEGF 雙特異性抗體的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利。

目前，SSGJ-707 正在中國開展幾項(xiàng)臨床試驗(yàn)，用于治療非小細(xì)胞肺癌 （NSCLC）、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和婦科腫瘤。最近，輝瑞在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布了SSGJ-707單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和有效性評估結(jié)果。輝瑞計(jì)劃在美國北卡羅來納州桑福德生產(chǎn)基地生產(chǎn) SSGJ-707 的原料藥，在堪薩斯州麥克弗森生產(chǎn)基地生產(chǎn)藥物產(chǎn)品。SSGJ-707的臨床開發(fā)計(jì)劃將包括美國和世界其他地區(qū)的臨床試驗(yàn)基地，優(yōu)先考慮非小細(xì)胞肺癌和其他實(shí)體瘤的三期全球開發(fā)計(jì)劃。首批三期全球研究將在美國啟動注冊。

根據(jù)協(xié)議條款，三生制藥將獲得輝瑞12.5億美元的付款。輝瑞還將對三生制藥進(jìn)行1億美元的股權(quán)投資。此外，協(xié)議為輝瑞提供了擴(kuò)大授權(quán)范圍的選擇權(quán)，可通過支付最高1.5億美元，獲得SSGJ-707在中國的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。