經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 6月21日，禮來公布了3期臨床研究ACHIEVE-1的詳細(xì)結(jié)果。該研究評(píng)估了orforglipron對(duì)比安慰劑，在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者中的有效性和安全性。Orforglipron是首個(gè)成功完成3期研究、對(duì)飲食和飲水不加以限制的口服小分子（非肽類）胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA）。在第40周時(shí)，orforglipron的三個(gè)劑量組（3mg、12mg、36mg）均達(dá)到主要終點(diǎn)，即顯著降低A1C。此外，在體重方面，orforglipron 12mg和36mg劑量組與安慰劑相比顯示出具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的減輕。