經濟觀察網訊 6月21日，禮來公布了3期臨床研究ACHIEVE-1的詳細結果。該研究評估了orforglipron對比安慰劑，在飲食控制和運動基礎上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者中的有效性和安全性。Orforglipron是首個成功完成3期研究、對飲食和飲水不加以限制的口服小分子（非肽類）胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）。在第40周時，orforglipron的三個劑量組（3mg、12mg、36mg）均達到主要終點，即顯著降低A1C。此外，在體重方面，orforglipron 12mg和36mg劑量組與安慰劑相比顯示出具有臨床意義和統計學意義的減輕。